1 原企業(yè)更名申請報告，如原企業(yè)注銷的，應提供原企業(yè)注銷相關證明；
2 更名原因的詳細說明；
3 新企業(yè)的工商營業(yè)執(zhí)照復印件；
4 原企業(yè)所在省級農藥檢定機構出具的證明；
5 原企業(yè)所有農藥登記證或農藥臨時登記證（原件）。
6 補證
農藥登記證或農藥臨時登記證遺失后，其持有者應在登記有效期內向農藥登記機構提出書面申請，說明遺失的原因，提交相關證明材料，經省級農藥登記機構證明后方可申請辦理補證手續(xù)。
12.3 登記資料裝訂要求
12.3.1 提交的申請表、摘要資料、標簽、說明書（視需要）應使用中文，其它資料可使用中文或英文。對提交英文資料的，應同時在該項資料前附相應主要內容的中文摘要資料，并且申請者應對摘要資料的內容負責。建議中文使用仿宋3號字，英文使用12號字。
12.3.2 登記資料（含補充資料）應編排目錄和頁碼，如使用代號應簡單明了，容易查找，資料編排順序如下：
12.3.2.1 封面
12.3.2.2 目錄
12.3.2.3 資料真實性聲明
12.3.2.4 省級農藥檢定機構的初審意見（境外申請單位可不提供）；
12.3.2.5 申請表（按登記審批機構提供的樣張?zhí)顚懀?/span>
12.3.2.6 產品摘要資料；
12.3.2.7 產品化學或產品標準及編制說明、全分析報告、質量檢測報告等；
12.3.2.8 毒理學試驗報告、中毒急救措施等；
12.3.2.9 室內生物活性測定、配方篩選、田間藥效和田間示范試驗報告等；
12.3.2.10 殘留試驗報告；
12.3.2.11 環(huán)境試驗報告；
12.3.2.12 相同產品證明材料（對相同產品）
12.3.2.13 技術鑒定資料和有關證明材料（必要時）；
12.3.2.14 標簽、說明書；
12.3.2.15 制劑所用的原藥來源和登記情況（由提供原藥的單位出具）；
12.3.2.16 產品的生產工藝、質量保障體系、設備及環(huán)保設施建設情況等；
12.3.2.17 其它：包括企業(yè)簡介、工商營業(yè)執(zhí)照、產品專利、商標說明等。
12.3.3 登記資料一律使用70克以上的白色A4紙，除簽名外，所有內容均應打印。
12.3.4 登記資料應按上述順序牢固裝訂，如資料過多，可分冊裝訂。
12.3.5 要求提交2份完整的登記資料，1份應是原件，1份可以是復印件，2份資料必須完全一致。
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